与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6,作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
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Wortmannin 是PI3K抑制剂,IC50为3 nM,抑制自噬体的形成,也有效抑制DNA-PK/ATM,IC50分别为16 nM 和 150 nM。Phase 4。
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新型,不可逆,突变选择性的EGFR抑制剂,IC50为<20 nM。
产品货号:S7206 产地:美国 价格:询价 点击数:841 商家询价
可以抗过敏并抑制组胺受体,通过干扰外围感觉神经末端的刺激激活以及调节参与**反射的神经肽来减轻**。
产品货号:S4131 产地:美国 价格:询价 点击数:676 商家询价
PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂,IC50分别为11nM和2 nM,CAS#717906-29-1。
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第三代氟喹诺酮类抗菌药,可以抑制拓扑异构酶II 的活性和DNA 复制。
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BMS-265246是有效的,选择性CDK1/2抑制剂,IC50为6 nM/9 nM,作用于CDK1/2 比作用于CDK4选择性高25倍。
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BMS-536924 是ATP竞争性的IGF-1R抑制剂,IC50为100 nM,对Mek, Fak, 和 Lck具有适中的抑制活性,对Akt1,和MAPK1/2几乎无抑制活性。
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可逆的抑制 β-内酰胺酶,Kd为33 mM.
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Evodiae Fructus中提取的一种生物碱。
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