SILAC定量蛋白质组学全流程解析：从同位素标记到质谱定量
在众多定量蛋白质组学技术中，SILAC定量蛋白质组学（Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture）以其高精度、低偏倚的特性，在细胞水平的蛋白表达比较中占据重要地位。通过在细胞培养阶段引入稳定同位素标记氨基酸，SILAC实现了蛋白质的"
iTRAQ、TMT与SILAC：三大标记蛋白定量技术对比解析
一、技术原理概览 1、SILAC（Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture） SILAC 基于以稳定同位素标记的氨基酸（如13C6-Lys、13C6-Arg）在细胞培养过程中被细胞代谢吸收并整合进蛋白质结构，实现“体内&
SILAC技术：如何实现蛋白质组学中的定量分析？
蛋白质定量分析是科研、药物开发、疾病机制研究等领域的核心技术。而 SILAC技术（Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture）以其“体内代谢标记”“高准确度”“低处理误差&r
Top-Down蛋白质组学的优势和局限
Top-Down蛋白质组学的优势与局限：完整结构信息的代价与突破 随着蛋白质组学研究不断迈向更高分辨率与更细结构层级，Top-Down蛋白质组学（Top-Down Proteomics, TDP）因其对完整蛋白质进行直接质谱分析的能力，正在成为研究蛋白质异构体、翻译后修饰及功能多样性的关键工具。然而
Top-Down LC-MS/MS全流程解析：如何实现高效蛋白质鉴定？
Top-Down蛋白质组学（Top-Down Proteomics, TDP）是通过对完整蛋白质分子的直接分析，实现蛋白质全序列、结构修饰和异构体（proteoform）的全面解析。与Bottom-Up方法相比，Top-Down技术能够更加准确地捕捉蛋白质的天然状态，尤其适用于研究翻译后修饰（PTM
Orbitrap还是FT-ICR？Top-Down质谱分析平台全解析
Top-Down质谱因其对完整蛋白质的直接分析能力，在蛋白质组学、结构生物学和翻译后修饰研究中逐渐成为不可或缺的工具。面对复杂蛋白亚型、修饰多态性和高质量精度需求，选择合适的质谱平台尤为关键。Orbitrap与FT-ICR是当前主流的两种高分辨率分析平台，各具技术优势，适用场景存在显著差异。本文聚焦